Zdaj govori Evropska agencija za zdravila

Kaj so govoril/i posamezniki v vlogi Evropska agencija za zdravila

15. junij 2022

»Z začetkom sprotnega pregleda bo EMA lahko ocenila te podatke, ko bodo na voljo.«

EMA je sporočila, da bo z začetkom sprotnega pregleda lahko ocenila podatke o prilagojeni različici cepiva Pfizer/BioNTech proti omikronu.
25. marec 2021

»Prispevala k oceni.«

Evropska agencija za zdravila bo ad hoc skupina strokovnjakov prispevala k oceni glede krvnih strdkov pri cepljenih z AstraZeneco.
25. marec 2021

»Opaženih dogodkov in potencialnega tveganja.«

EMA je sporočila, da bodo strokovnjaki predstavili svoje poglede na vidike, kot so mogoči osnovni dejavniki tveganja in vsi dodatni podatki, potrebni za boljše razumevanje opaženih dogodkov in potencialnega tveganja.
25. marec 2021

»Varnejše in učinkovitejše.«

EMA je prejšnji teden sporočila, da je cepivo AstraZeneca varno in učinkovito ter da koristi cepiva presegajo tveganja neželenih učinkov.
25. marec 2021

»Ni mogoče popolnoma izključiti.«

EMA je sporočila, da povezave med cepivom AstraZeneca in redkimi ter neobičajnimi, a zelo resnimi motnjami strjevanja krvi ni mogoče popolnoma izključiti.